性质免疫学颗粒K+CD8 T细胞通过颗粒酶K+CD8 T细胞的发展减慢了蛋白质病变的发展，通过靶向小胶质细胞来减慢蛋白质病变的发展。 6月24日，相关的研究角色发表在“自然免疫学”中。神经退行性疾病激活可能延迟或加速疾病发展的自然和适应性免疫反应。研究人员使用表达神经元中TAU突变蛋白的小鼠模型，发现小胶质细胞首先控制了磷酸化的tau蛋白（PTA）在中枢神经和血液系统中的传播，从而延迟了tau病变的发展。然而，随着时间的流逝，小胶质细胞逐渐改变了呈现细胞的应力态抗原，开始表达来自神经元的转录本，并成为居民的thosetarget，它是居民，克隆扩增的CD8+ T细胞。 CD8+ T细胞不会传达传统效应的传统分子，而是在小胶质细胞和con中的颗粒酶k沉积物（GZMK）由免疫检查点蛋白拖钓。在人类脑组织中，GZMK+ CD8+ T细胞还针对PTA相关的脑区域，与患者，阿尔茨海默氏病患者的大脑以及慢性创伤性脑病患者的伤口区域有关。去除小鼠CD8+ T细胞会导致大量的应力小胶质细胞，这些小胶质细胞包含源自神经元的转录，可显着促进PTAU扩散和加速神经损伤。结果表明，GZMK+ CD8+ T细胞是Tau病变发展中的具有里程碑意义的免疫特征，将来可以用于产生治疗性租金技术，从而发展出这种疾病。相关的纸张信息：粒细胞生产。 6月23日，相关的研究角色发表在免疫学中。对于非肌肉浸润性膀胱癌的患者，标准免疫疗法方案是BCG疫苗的静脉内灌注。但是，这种疗法需要多剂，约有50％的患者对I没有反应t。研究人员使用该地区膀胱癌的临床前模型发现，单个BCG和β-葡聚糖插入术完全消除了侵袭性肿瘤并达到了100％的安全率。通过检查单细胞转录组学/表观基因组学，细胞术流量和体内成像，研究人员发现，BCG与β-葡聚糖共编程的造血干细胞和祖细胞共编程，并在天然免疫赛上留下了功能烙印。这些重编程的中性粒细胞表明能够产生更高的活性氧，并可能更有效地浸润肿瘤的主要区域，从而防止肿瘤血管生成和生长。结果表明，β-葡萄糖化糖是一种安全有效的佐剂，可以显着增强BCG对膀胱癌和其他实体瘤的免疫疗法的影响，并且具有广泛的临床应用前景。相关论文信息：https：//dii.org/10.1016/j.immuni.2025.05.026自然免疫学GRANZYME K+CD8 T细胞减慢了蛋白Dorian B. MC的国家健康研究所
